Elisa生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實(shí)驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結果判斷較客觀(guān)等因素,已廣泛應用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類(lèi)戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測。
了解ELISA試劑盒實(shí)驗步驟并不代表實(shí)驗就會(huì )順利進(jìn)行下去,還要了解的東西很多,為了降低問(wèn)題的產(chǎn)生,接下來(lái)為大家講述一下ELISA試劑盒質(zhì)控標準是如何把控的。
1、嚴格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
2、加樣后及時(shí)放人孵箱。標本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(cháng),導致非特異性結合緊附于反應孔周?chē)?,難以清洗*。
3、封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴,防止陽(yáng)性標本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現象從而導致“花板”的出現。
4、用洗板機洗板時(shí),保證洗液注滿(mǎn)各孔,洗板針暢通,洗完板后好在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現象而導致“花板”的出現。
5、合理安排檢測量,以免反應板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(cháng)。
6、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
7、顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過(guò)期顯色劑,肉眼可見(jiàn)淺藍色的TMB顯色劑不用。
8、加樣時(shí)保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應避免產(chǎn)生氣泡。
9、應保證C清潔,整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標板不接觸次氯酸。